{"id":27170,"date":"2023-10-13T09:43:56","date_gmt":"2023-10-13T12:43:56","guid":{"rendered":"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/?p=27170"},"modified":"2024-01-07T20:57:42","modified_gmt":"2024-01-07T23:57:42","slug":"isoy-flor-no-mi-discapacidad","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/isoy-flor-no-mi-discapacidad\/","title":{"rendered":"iSoy Flor, no mi discapacidad!"},"content":{"rendered":"
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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

\u201cPor si alguno no me conoce, me presento: soy Flor Ver\u00f3n y tengo 25 a\u00f1os. Nac\u00ed con mielomeningocele e hidrocefalia, diagn\u00f3stico que solo se da en 1 de cada 2.000 personas.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n

As\u00ed comienza la nota Flor, que tuvo que enfrentar la primera operaci\u00f3n con solo 24 horas de vida y una advertencia del 25 % de probabilidad de vida. De all\u00ed la trasladaron al Hospital Ricardo Guti\u00e9rrez. \u201cEsto fue muy duro para mis padres porque no pudieron vivir lo que era llegar a su casa con su beb\u00e9 en brazos. Salieron del hospital solos, teniendo que dejarme internada y tan lejos.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201cEl d\u00eda que sal\u00ed del hospital empez\u00f3 este camino, teniendo que volver dos veces por semana para controles, con mi pap\u00e1 teniendo que dejar a un lado cualquier<\/em> trabajo para dedicarse al 100 % a m\u00ed.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n

Al a\u00f1o atraves\u00f3 otro de los momentos m\u00e1s dif\u00edciles: empez\u00f3 con algunos s\u00edntomas que a su mam\u00e1 le indicaron que algo no estaba bien. No dudaron, decidieron llevarla al m\u00e9dico y ese d\u00eda en una operaci\u00f3n le pusieron una v\u00e1lvula en la cabeza por la hidrocefalia.<\/p>\n\n\n\n

\u201cEl tiempo pas\u00f3 y aquello. Empec\u00e9 a crecer. Tan dif\u00edcil fue todo que incluso me cuentan han llegado a recurrir a la televisi\u00f3n y a la solidaridad de la gente para pedir ayuda con el objetivo de conseguir mi segundo reciprocador, porque cuando empec\u00e9 a crecer el primero que ten\u00eda ya no me serv\u00eda. \u00bfExistir\u00e1 prueba de amor tan grande como todo lo que vivieron e hicieron por y para m\u00ed?\u201d<\/em>, se pregunta.<\/p>\n\n\n\n

\u201cL\u00f3gicamente mi mam\u00e1 estaba llena de miedos, como cualquier madre, no solo miedos respecto a c\u00f3mo iba a ser como madre conmigo sino tambi\u00e9n miedos que yo desconoc\u00eda hasta este momento, por ejemplo, enfrentar las preguntas o comentarios de la gente. Uno de los que ella menciona fue cuando yo todav\u00eda ten\u00eda una edad en la que era \u201cnormal\u201d que me tuviera en brazos: \u2018\u00bfYa camina?\u2019 o cuando empec\u00e9 a crecer: \u2018Ya es grande para estar en brazos\u2019. Evitaba cualquier situaci\u00f3n donde pod\u00edan hacerle cualquier pregunta o comentario de este tipo. \u00bfPor qu\u00e9 tuvo que vivir algo as\u00ed? Me respondo: \u2018Por los prejuicios y la mentalidad de algunas personas\u2019. Despu\u00e9s de su lucha, de su esfuerzo, dedicaci\u00f3n, y de nunca darse por vencidos, \u00a1ac\u00e1 estoy!\u201d,<\/em> cuenta Flor.<\/p>\n\n\n\n

\u201cNo digo que todo haya sido color de rosa. \u00a1Para nada! As\u00ed como cualquier otra persona he tenido momentos emocionalmente muy dif\u00edciles, recuerdo en una<\/em> oportunidad despu\u00e9s de que una seguidilla de cosas no me hab\u00edan salido como esperaba, haberle preguntado a mi mam\u00e1 para qu\u00e9 seguir as\u00ed. Ella se ocup\u00f3 de recordarme todo lo que hab\u00eda luchado para llegar hasta ese momento, encontr\u00f3 las palabras justas para hacerme ver ese lado positivo\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201cHoy les quiero hablar de esa palabra que vino conmigo, que es parte de mi vida desde aquel d\u00eda, como as\u00ed tambi\u00e9n parte de la vida de todos los que estamos<\/em> presentes en este momento: DISCAPACIDAD. Cu\u00e1ntas cosas causa esa palabra, \u00bfno? Miedo, susto, rechazo, bronca… \u00a1Miles de dudas! Crec\u00ed sabiendo que este \u2018problema\u2019, \u2018caracter\u00edstica\u2019 o \u2018condici\u00f3n\u2019 no me hac\u00eda ni m\u00e1s ni menos que nadie. Aquella nena que fui nunca se sinti\u00f3 diferente a los dem\u00e1s, por lo menos al principio, hasta que me empec\u00e9 a encontrar con la mentalidad e ideas equivocadas de la sociedad, miradas o caras que me hac\u00edan sentir \u2018la rara\u2019, personas que cre\u00edan que por estar sentada no pod\u00eda hacer nada, gente que me miraba con l\u00e1stima o simplemente sinti\u00e9ndose incomodos al compartir un rato conmigo justamente dej\u00e1ndose llevar por mi imagen. \u00bfC\u00f3mo es posible que se hayan creado tantos prejuicios e ideas totalmente equivocadas sobre la discapacidad? Muchos me dir\u00e1n seguramente que ya es imposible cambiarlo, pero si hay algo que me caracteriza es pensar en positivo (o por lo menos intentarlo) siempre.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n

\n
\"\"<\/figure>\n<\/div>\n\n\n

\u201cAhora quiero contarles sobre EL GRAN CAMBIO DE MI VIDA: un d\u00eda me avisan que iba a haber un partido de rugby adaptado, si quer\u00eda verlo. Nos encant\u00f3 la idea y fuimos con mi mam\u00e1 y mi pap\u00e1. As\u00ed conoc\u00ed a Roc\u00edo, la directora de inclusi\u00f3n. Hablamos tanto y de tantas cosas. Me dijo que cualquier idea que tuviera, lo que se me ocurriera hacer, se lo comentara; \u00edbamos a encontrar la manera de hacerlo. En ese mismo momento se me vinieron a la cabeza mil cosas en las que en alg\u00fan<\/em> momento hab\u00eda pensado y nunca hab\u00eda podido hacer. Cuando me di cuenta ya estaba formando parte del staff de inclusi\u00f3n, rodeada de gente hermosa con la que estoy eternamente agradecida. Ojal\u00e1 tuviera las palabras exactas para explicar lo bien que me hizo conocerlos, les puedo asegurar que desde ese d\u00eda todo cambio para m\u00ed, no solo an\u00edmicamente por el hecho de cumplir una funci\u00f3n, tener cosas para hacer, en las que poner mi cabeza, sentirme \u00fatil, sino tambi\u00e9n pensamientos que ten\u00eda, es incre\u00edble c\u00f3mo conocer otras realidades te hace reflexionar y repensar un mont\u00f3n de cosas.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n

\u201c\u00bfDe qu\u00e9 me he llegado a quejar? \u00bfC\u00f3mo pude renegar de mi vida alguna<\/em> vez? \u00a1Si mi vida es maravillosa! Agradezco y valoro much\u00edsimo m\u00e1s todas esas cosas que antes sent\u00eda que quiz\u00e1s no me conformaban o alcanzaban y se me viene a la cabeza una frase que mi pap\u00e1 dice desde que tengo memoria: \u2018Si todos fu\u00e9ramos con nuestra cruz a quejarnos a una plaza, al ver la cruz de los dem\u00e1s nos volver\u00edamos tranquilos a nuestras casas\u2019. Quiero compartir con ustedes algo que me hace inmensamente feliz: siempre me gust\u00f3 la m\u00fasica, bailar, pero toda la vida lo hice en mi casa, s\u00f3lo con mi familia. Hoy vengo a clases de zumba con Nan y Eri, s\u00e9 que no las conocen, pero puedo describirlas como dos personas realmente<\/em> maravillosas… idos profes simplemente incre\u00edbles! Con ellas en meses viv\u00ed momentos que nunca EN MI VIDA pens\u00e9 que podr\u00eda. No tengo palabras para agradecerles. Por otro lado, tambi\u00e9n se me dio la oportunidad de dar clases de apoyo escolar a nenes. En un principio tuve un poco de miedo, no estaba tan segura de c\u00f3mo iba a desenvolverme en el espacio. Disfruto de sus logros y de cada actividad con ellos.\u201d<\/em><\/p>\n\n\n\n

Al final, Flor nos deja esta reflexi\u00f3n: \u201cEsta es mi vida, y no me creo ejemplo de absolutamente nada, no lo soy ni busco serlo tampoco, tengo mil defectos y cosas que cambiar como cualquier otra persona, pero a lo que voy es: los l\u00edmites nos los ponemos nosotros mismos. Una discapacidad no te hace quien sos, sos lo que eleg\u00eds ser, yo no soy mi cuerpo… soy mis metas y mis sue\u00f1os.\u201d<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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