{"id":31068,"date":"2026-01-29T10:04:31","date_gmt":"2026-01-29T13:04:31","guid":{"rendered":"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/?p=31068"},"modified":"2026-01-29T10:04:33","modified_gmt":"2026-01-29T13:04:33","slug":"nuria-pudo-viajar-a-ecuador-a-iniciar-el-tratamiento-de-regeneracion-celular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/nuria-pudo-viajar-a-ecuador-a-iniciar-el-tratamiento-de-regeneracion-celular\/","title":{"rendered":"Nuria pudo viajar a Ecuador a iniciar el tratamiento de regeneraci\u00f3n celular"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"has-medium-font-size\">La peque\u00f1a derquina de cuatro a\u00f1os que sufre de una extra\u00f1a enfermedad gen\u00e9tica llamada DASK (microcefalia, epilepsia refractaria, par\u00e1lisis cerebral, hipoacusia, colobomas), cuya familia viene luchando desde el mes de octubre del 2025 para poder llevarla a Ecuador donde una cl\u00ednica es especialista en este tipo de casos, finalmente ha logrado que inicie el tratamiento en el vecino pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-wp-embed is-provider-peri-dico-el-apogeo wp-block-embed-peri-dico-el-apogeo\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"mzp85L2Ibt\"><a href=\"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/urgente-una-madre-nunca-deja-de-luchar-por-sus-hijos\/\">Urgente: \u201cUna madre nunca deja de luchar por sus hijos\u201d<\/a><\/blockquote><iframe class=\"wp-embedded-content\" sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" style=\"position: absolute; visibility: hidden;\" title=\"\u00abUrgente: \u201cUna madre nunca deja de luchar por sus hijos\u201d\u00bb \u2014 Peri\u00f3dico EL APOGEO\" src=\"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/urgente-una-madre-nunca-deja-de-luchar-por-sus-hijos\/embed\/#?secret=SUe6XB36Kc#?secret=mzp85L2Ibt\" data-secret=\"mzp85L2Ibt\" width=\"600\" height=\"338\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\"><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Su mam\u00e1 Emma nos cont\u00f3 acerca de los avances de esta primera etapa del proceso:<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\"><em>\u201cQuerida gente, quer\u00eda comentarles que gracias a este tratamiento de regeneraci\u00f3n celular Nuria dej\u00f3 de llorar, est\u00e1 alegre, sonr\u00ede. Ella ha sufrido un mont\u00f3n esos trastornos de irritabilidad con mucha medicaci\u00f3n encima y gracias a la solidaridad de muchas buenas personas estamos viviendo lo que cre\u00edamos imposible: Nuria tiene paz por primera vez en su hogar, puede dormir tranquila\u201d,<\/em> comparti\u00f3 emocionada su mam\u00e1.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Al conocer el caso, una de las angustias m\u00e1s grandes de su madre era el dolor permanente que padec\u00eda su hija, aun con los medicamentos paliativos que tomaba.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\"><em>\u201cEl tratamiento de regeneraci\u00f3n celular es una alternativa para que sus neuronas puedan recibir est\u00edmulos, lamentablemente Nuria es hipoac\u00fasica, no habla y este tratamiento podr\u00eda parar las convulsiones, hay otros casos de ni\u00f1os que han mejorado much\u00edsimo por el tema de par\u00e1lisis cerebral y enfocamos esto porque hemos probado todo en Argentina y no quiero verla morir de una manera tr\u00e1gica, quiero lucharla hasta el \u00faltimo momento y necesito ayuda, necesito esa esperanza, porque es lo \u00fanico que nos queda\u201d,<\/em> describi\u00f3 con angustia y desesperaci\u00f3n en esa primera entrevista hace cinco meses.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Muchas cosas han pasado desde entonces. Campa\u00f1as solidarias de vecinos, rifas, colectas de excompa\u00f1eros del secundario del pap\u00e1 de Nuria que estudi\u00f3 en la ENET de Derqui, de compa\u00f1eras de trabajo de su madre, donaciones de dinero de comercios locales como as\u00ed tambi\u00e9n de mujeres emprendedoras, la voz de figuras conocidas y medi\u00e1ticas que se sumaron a la causa, los medios de comunicaci\u00f3n del partido de Pilar que difundieron su situaci\u00f3n, etc.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Finalmente, Nuria viaj\u00f3 a Ecuador con su madre e inici\u00f3 el tratamiento de regeneraci\u00f3n celular.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\"><em>\u201cLos animo a que investiguen sobre el tratamiento que lleva adelante el doctor Iv\u00e1n Merch\u00e1n en Ecuador, es un tratamiento que promete calidad de vida a un ni\u00f1o enfermo\u201d, <\/em>afirma Emma, que adem\u00e1s es enfermera.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\"><em>\u201cNuria se dorm\u00eda a las dos, tres de la ma\u00f1ana sufriendo, llorando, alterada; desde hace tres a\u00f1os que como familia vivimos sin paz, por eso queremos seguir adelante con este tratamiento\u201d,<\/em> implora Emma, quien tiene que volver a llevar a su hija para seguir con la segunda etapa.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\"><em>\u201cLe agradezco a Dios toda la gente buena que nos est\u00e1 dando una mano y, aunque parezca que es mucho dinero lo que todav\u00eda nos falta, creemos como familia que Dios va a seguir conmoviendo el coraz\u00f3n de personas que acompa\u00f1en la causa de Nuria, es lo que m\u00e1s nos importa, que ella puede tener calidad de vida, es tan chiquita para sufrir tanto, este tratamiento nos abri\u00f3 una puerta de esperanza y estamos muy agradecidos a todas las personas que hasta ahora hicieron algo para que Nuria pueda viajar e iniciar el tratamiento\u201d.<\/em><\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">La esperanza crece y los cambios est\u00e1n a la vista. Nuria puede dormir sin sufrimiento, sin dolores que por su condici\u00f3n tampoco puede expresar.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Tan solo con ponerse en el lugar de ella y de su mam\u00e1 y familia un poco.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">La esperanza nos anima a seguir ayudando, a seguir so\u00f1ando y accionando para que pueda terminar el tratamiento.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Un d\u00eda de vida es mucho. Una esperanza de vida es mucho.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Dejamos las v\u00edas de contacto, los canales de difusi\u00f3n de la familia para que puedan seguir de cerca cada avance, tambi\u00e9n el alias para quienes puedan ayudar econ\u00f3micamente.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Todo suma. Por poco o mucho que sea, recuerden que todo suma.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Alias. Todosconnuria a<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Anombre de Emma Serrudo<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Contacto WhaysApp 1168487575<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">IG @todosxnuria<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Compartimos tambi\u00e9n las notas anteriores que publicamos en El Apogeo Diario, tanto en nuestra web como en los impresos de Derqui y Del Viso, para que puedan recurrir a la informaci\u00f3n sobre la enfermedad que padece la peque\u00f1a Nuria, y los datos del tratamiento junto con el m\u00e9dico especialista que est\u00e1 llevando adelante en el vecino pa\u00eds de Ecuador.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Todo est\u00e1 comprobado y chequeado. As\u00ed como tambi\u00e9n la solidaridad de la gente que viene acompa\u00f1ando y ayudando desde el primer d\u00eda.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\"><em>\u201cGracias de todo coraz\u00f3n por no dejarnos solos en este momento tan dif\u00edcil de nuestras vidas, y por devolvernos la esperanza\u201d, <\/em>expres\u00f3 Emma, su mam\u00e1.<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-embed is-type-wp-embed is-provider-peri-dico-el-apogeo wp-block-embed-peri-dico-el-apogeo\"><div class=\"wp-block-embed__wrapper\">\n<blockquote class=\"wp-embedded-content\" data-secret=\"Hc6IYMx22E\"><a href=\"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/la-solidaridad-nos-salva-9\/\">La solidaridad nos salva<\/a><\/blockquote><iframe class=\"wp-embedded-content\" sandbox=\"allow-scripts\" security=\"restricted\" style=\"position: absolute; visibility: hidden;\" title=\"\u00abLa solidaridad nos salva\u00bb \u2014 Peri\u00f3dico EL APOGEO\" src=\"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/la-solidaridad-nos-salva-9\/embed\/#?secret=S1ETArZdxd#?secret=Hc6IYMx22E\" data-secret=\"Hc6IYMx22E\" width=\"600\" height=\"338\" frameborder=\"0\" marginwidth=\"0\" marginheight=\"0\" scrolling=\"no\"><\/iframe>\n<\/div><\/figure>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Perder la solidaridad es morir un poco. No es tiempo de matar aquello que nos vuelve humanos, al contrario, es tiempo de ayudar.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">El granito de arena de cientos de personas logr\u00f3 que la peque\u00f1a Nuria, vecinita de Presidente Derqui que vive sobre la calle Almafuerte a pocas cuadras de la estaci\u00f3n, pueda viajar al Ecuador y comenzar con un tratamiento muy costoso, pero no imposible.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Y todo gracias a la solidaridad de la gente.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">As\u00ed qued\u00f3 demostrado y eso trajo esperanza y paz a Nuria y su familia.<\/p>\n\n\n\n<p style=\"font-size:16px\">Buscando lo peque\u00f1o, encontramos lo grande.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La peque\u00f1a derquina de cuatro a\u00f1os que sufre de una extra\u00f1a enfermedad gen\u00e9tica llamada DASK (microcefalia, epilepsia refractaria, par\u00e1lisis cerebral, hipoacusia, colobomas), cuya familia viene luchando desde el mes de&hellip; 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