{"id":3269,"date":"2017-03-09T16:32:15","date_gmt":"2017-03-09T19:32:15","guid":{"rendered":"http:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/?p=3269"},"modified":"2017-03-09T16:32:15","modified_gmt":"2017-03-09T19:32:15","slug":"cada-vez-tomo-mas-fuerzas-que-en-realidad-son-de-ale-no-mias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/cada-vez-tomo-mas-fuerzas-que-en-realidad-son-de-ale-no-mias\/","title":{"rendered":"\u201cCada vez tomo m\u00e1s fuerzas, que en realidad son de Ale, no m\u00edas\u201d"},"content":{"rendered":"

Donar sangre salva vidas. Saber qu\u00e9 es un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, tambi\u00e9n. La informaci\u00f3n es la \u00fanica manera de ayudar a las familias que atraviesan por situaciones tan dolorosas.<\/h3>\n

Gabriela Peirano tiene 41 a\u00f1os. Es la mam\u00e1 de Alejo. Todos nos conmovimos con su historia. Alejo ten\u00eda 5 a\u00f1os cuando le diagnosticaron leucemia. Fue para Gabriela el golpe m\u00e1s duro pero las fuerzas que la impulsan a seguir no se pueden medir.<\/p>\n

Entre tantas cosas que hizo para atravesar el momento de dolor fue abrir una fan page en Facebook (El ej\u00e9rcito de Alejito). All\u00ed, comparti\u00f3 con quienes la segu\u00edan, el d\u00eda a d\u00eda que atraviesan los padres de ni\u00f1os oncol\u00f3gicos. \u201cYo te llevo dentro, hasta la ra\u00edz. Y, por m\u00e1s que crezcas, vas a estar aqu\u00ed. Aunque yo me oculte tras la monta\u00f1a y encuentre un campo lleno de ca\u00f1a, no habr\u00e1 manera, mi rayo de luna, que t\u00fa te vayas\u201d, <\/em>se puede leer en una de las tantas publicaciones.<\/p>\n

\u00a0\u201cAle ten\u00eda el estado de salud m\u00e1s sano que cualquier otro nene. Hace tres a\u00f1os, le diagnosticaron leucemia. El \u00faltimo tiempo estuvo internado en el Hospital Italiano. Algo que me doli\u00f3 much\u00edsimo de ah\u00ed es que no tuvieron mejor idea que poner una plaza a la que daban las ventanas del pasillo oncol\u00f3gico. Cuando abr\u00eda las ventanas que daban al parque, Ale ve\u00eda c\u00f3mo los otros nenes jugaban\u201d, <\/em>cuenta con tristeza Gabriela. \u201cTengo tanto por pelear. Yo quiero que a los chicos los duerman antes de ponerles un cat\u00e9ter. Quiero que las habitaciones est\u00e9n decoradas; que los m\u00e9dicos y enfermeros sepan sus nombres\u2026\u201d<\/em><\/p>\n

\u201cNo es lo que vive uno solo. Es lo que vive uno con todas las dem\u00e1s familias que est\u00e1n tambi\u00e9n atravesando el tratamiento oncol\u00f3gico de un nene\u201d,<\/em> asegura. \u201cHablar\u00a0 de esto es la \u00fanica opci\u00f3n que encontr\u00e9 para salir adelante. Siempre digo que lo voy a volver a ver. Para m\u00ed cuando \u00e9l se fue, se fue todo. Lo \u00fanico que me permite seguir adelante, es luchar por lo de \u00e9l. \u00a0Primero informando a la gente. Lo que hoy necesito es que todo el mundo sepa qu\u00e9 implica donar m\u00e9dula, as\u00ed pueden entender de qu\u00e9 hablo. Empec\u00e9 a dar charlas en colegios secundarios. Por ejemplo, uno de los chicos de la Escuela T\u00e9cnica 8 de Haedo se re enganch\u00f3 y est\u00e1 colaborando en la fundaci\u00f3n. Esa edad es la ideal, se concientizan m\u00e1s, son los multiplicadores de la informaci\u00f3n. Es una causa que conmueve. Se ve que en las palabras hay algo que llega a la\u00a0 gente.\u201d<\/em><\/p><\/blockquote>\n

El interesado en convertirse en donante de m\u00e9dula deja una muestra de sangre en alguno de los centros de servicio de hemoterapia de los hospitales de todo el pa\u00eds. La sangre va a un banco de sangre; de esa bolsita, una muestra va al Incucai. Ah\u00ed empiezan el an\u00e1lisis de compatibilidad. Ese an\u00e1lisis tiene tres pasos. El primero y el segundo paso se pueden hacer en Argentina, el tercer paso – como es de alta complejidad – se realiza en Estados Unidos porque se necesita un aparato que no est\u00e1 en nuestro pa\u00eds. En este viaje de ida y vuelta se tarda entre 6 meses y un a\u00f1o. No hace falta decir la cantidad de chiquitos que se van.<\/p>\n

En el caso de Alejo, hubo dos donantes. \u201cComo madre tuve d\u00edas tremendamente tristes en los que me llamaron dos veces para decirme que mi hijo ten\u00eda donante. Las dos veces se volvieron para atr\u00e1s. En la primera oportunidad porque el donante ten\u00eda hepatitis. Pensaba que antes de avisarle a una madre o padre de la posibilidad de trasplante, analizaban bien y estaban seguros de que as\u00ed ser\u00eda. Esto habla de lo mal hecho que est\u00e1 todo.\u201d<\/em><\/p>\n

En noviembre del a\u00f1o pasado, Gabriela decide formar una fundaci\u00f3n. \u201cEl objetivo principal es informar, concientizar y que la gente sepa. Una vez que logre eso, seguir por m\u00e1s. Por ejemplo, la lucha del laboratorio. Antes de que Alejo cerrara los ojos, en el d\u00eda m\u00e1s duro de mi vida, me dijo al o\u00eddo, con su cabeza apoyada en mi hombro, \u2018ayud\u00e1\u2019. Y a mi mam\u00e1, cuando se acerc\u00f3 a despedirlo, le dijo \u2018d\u00e1\u2019. Con esas dos palabras es que decido hacer la fundaci\u00f3n para ayudar y para dar. \u00a0Sobre todo despu\u00e9s de mi propia experiencia, de no saber a d\u00f3nde recurrir cuando me dijeron que mi hijo necesitaba un trasplante de m\u00e9dula para vivir\u2026 no quiero que le pase a nadie m\u00e1s eso. Por otro lado, en las marchas somos siempre los mismos. Por eso es tan importante la informaci\u00f3n. Le puede tocar a cualquiera. Es dif\u00edcil que la gente tome conciencia. Y ojo que mi reclamo apunta a los medios, no a la gente.\u201d <\/em><\/p>\n

\u201cCada vez tomo m\u00e1s fuerzas. Que en realidad son de \u00e9l, no m\u00edas. Yo no sab\u00eda c\u00f3mo iba a seguir mi vida sin \u00e9l.\u201d<\/em><\/p><\/blockquote>\n

La resiliencia es la capacidad que tenemos los seres vivos para adaptarnos a situaciones adversas. Gabriela transforma el dolor en la oportunidad de transmitir un mensaje, informar, concientizar. Si todos fu\u00e9ramos donantes, muchas m\u00e1s vidas podr\u00edan salvarse. Alejo, Alma, Antonella, Gast\u00f3n; hijos, hermanos, nietos, sobrinos de todos.<\/p>\n

\"La<\/a>
Gabriela y Alejo. La fuerza del amor. Todos tenemos que sumarnos a la lucha. El 4 de marzo, Gabriela va a estar participando de la inauguraci\u00f3n del Bloque Solidario en Plac. Entre otras actividades, habr\u00e1 una colecta de sangre y concientizaci\u00f3n sobre la donaci\u00f3n de m\u00e9dula \u00f3sea. La direcci\u00f3n del espacio en donde se realizar\u00e9 el evento es De la Vidalita 1240, Parque Leloir. \u201cCada vez hay m\u00e1s marchas. El 29 de marzo es el cumple de Ale y voy a hacer una marcha en el Congreso. Necesito estar con la bandera en mano.\u201d<\/em><\/figcaption><\/figure>\n
\n

Emotivas palabras de Lu\u00eds Trani, abuelo de Alejo.<\/h3>\n

 <\/p>\n

\u201cEsta fundaci\u00f3n se crea en honor a mi nieto Alejo Trani, un gran guerrero de tan s\u00f3lo 8 a\u00f1os que luch\u00f3 casi tres contra una terrible enfermedad: la leucemia. La muerte en un ni\u00f1o no se comprende, pero hoy con el transcurso del tiempo s\u00e9 que mi nieto vino a cumplir una misi\u00f3n en esta vida y as\u00ed nuestro dolor inmenso se transform\u00f3 en amor, y ese amor en solidaridad; esa fue la misi\u00f3n que nos dej\u00f3 Alejito. Su mam\u00e1, Gabriela Peirano, est\u00e1 al frente de la fundaci\u00f3n El ej\u00e9rcito de Alejito<\/strong>, sembrando conocimiento de lo que significa hacerse donante de m\u00e9dula: es muy sencillo, no duele y salva vidas. La gente tiene que saber que es la \u00fanica donaci\u00f3n que se puede hacer en vida. <\/em><\/p>\n

Como abuelo me queda la esperanza de que todo nuestro sufrimiento por su ausencia sirva para honrar su vida al lograr que otros ni\u00f1os como \u00e9l se salven.<\/em><\/p>\n

Por favor, difundamos. Ser donante de m\u00e9dula salva vidas. Ante cualquier duda pueden escribir a <\/em>peiranogm@hotmail.com<\/em><\/a>.\u201d<\/em><\/p>\n

 <\/p>\n

por Noelia Venier<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Donar sangre salva vidas. Saber qu\u00e9 es un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea, tambi\u00e9n. 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