{"id":9102,"date":"2022-02-11T09:55:09","date_gmt":"2022-02-11T12:55:09","guid":{"rendered":"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/?p=9102"},"modified":"2022-02-11T09:55:12","modified_gmt":"2022-02-11T12:55:12","slug":"de-que-hablamos-cuando-hablamos-de-autismo-la-burocracia-que-desgasta","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.periodicoelapogeo.com.ar\/site\/de-que-hablamos-cuando-hablamos-de-autismo-la-burocracia-que-desgasta\/","title":{"rendered":"De que hablamos cuando hablamos de autismo\u2026 LA BUROCRACIA QUE DESGASTA"},"content":{"rendered":"\n
por Mar\u00eda Almeida<\/p>\n\n\n\n
<\/figure><\/div>\n\n\n\n
Octubre, noviembre y diciembre de cada a\u00f1o son meses en que los padres (familiares) de personas con autismo estamos sumergidos en cientos de papeles, evaluaciones y toda la documentaci\u00f3n necesaria para que, al a\u00f1o siguiente, nuestros hijos puedan acceder a las terapias necesarias; tratamiento psicol\u00f3gico, fonoaudiol\u00f3gico, escolarizaci\u00f3n, entre otros. Siempre hablando de aquellos que pueden acceder a una obra social para poder realizarlas. En el 2022, con cientos de leyes y de derechos para las personas con discapacidad, a\u00fan hay ni\u00f1os, j\u00f3venes y adultos con discapacidad que no acceden. Triste pero real.<\/p>\n\n\n\n
Enero transcurre entre intentos de mantener ciertas rutinas, necesarias e imprescindibles para nuestros hijos, y el seguimiento a las obras sociales para que aprueben nuevamente las terapias. Una lucha diaria y constante.<\/p>\n\n\n\n
Y llega febrero, y es ah\u00ed donde si se logra la aprobaci\u00f3n r\u00e1pida, nuestros hijos comienzan las sesiones con sus terapeutas. Pero si a\u00fan no se ha logrado la aprobaci\u00f3n se sigue con la lucha para que esto suceda. Cartas documento, amparos, insistencias de todas las maneras (mail, telef\u00f3nica, presencial) reclamo a superintendencia de salud, entre otros.<\/p>\n\n\n\n
Es un desgaste f\u00edsico, mental y emocional que consume y desgasta a\u00f1o a a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n
El Certificado \u00danico de Discapacidad (CUD) es un documento que acredita la discapacidad de nuestros hijos y se renueva cada 4 a\u00f1os aproximadamente, pero todos los a\u00f1os uno tiene que fundamentar a la misma obra social del a\u00f1o anterior los motivos del pedido, etc., etc., etc. Como si nuestros hijos de un a\u00f1o al otro dejaran de tener discapacidad. Anteponen cientos de \u201ctrabas\u201d para demorar la aprobaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
No aprobar la prestaci\u00f3n (pedido de terapia) porque fue un psiquiatra el que hizo la orden, y te dicen que tiene que ser un neur\u00f3logo o pediatra, cuando el psiquiatra, aparte de ser el profesional que atiende a tu hijo, est\u00e1 m\u00e1s que calificado para hacerlo.<\/p>\n\n\n\n
No aprobar la prestaci\u00f3n porque la documentaci\u00f3n que complet\u00f3 el profesional interviniente (en pleno contexto de COVID-19) fue firmado por el profesional con una lapicera y el familiar responsable de la persona con discapacidad firm\u00f3 con otra lapicera (mismo color distinto trazo).<\/p>\n\n\n\n
O como me dijeron una vez, que no aprobaban las prestaciones porque el pedido de terapias no coincid\u00eda con el diagn\u00f3stico de mi hija, teniendo autismo desde el a\u00f1o y 8 meses, y habiendo presentado a\u00f1o a a\u00f1o el CUD CON EL DIAGN\u00d3STICO DE AUTISMO y todos los profesionales presentando documentaci\u00f3n y fundamentos de su autismo, para ellos ten\u00eda S\u00cdNDROME DE DWON. Re\u00edr para no llorar.<\/p>\n\n\n\n
Podr\u00eda escribir un libro acerca de lo vivido en estos casi 11 a\u00f1os, pero s\u00f3lo dir\u00e9 que lo vivido roza la humillaci\u00f3n y denigraci\u00f3n. A eso, se suma el dolor, la impotencia y la bronca de que no estamos pidiendo nada que se nos ocurra a nosotros, sino lo que nuestros hijos merecen y que las leyes contemplan, lo que psiquiatras y neur\u00f3logos intervinientes consideran, junto al equipo terap\u00e9utico, que necesitan nuestros hijos. <\/p>\n\n\n\n
Por eso hablo de autismo, por eso comparto con ustedes esta realidad que vivimos los padres de personas con autismo y la mayor\u00eda de las familias de personas con discapacidad como as\u00ed tambi\u00e9n las familias de personas con enfermedades cr\u00f3nicas varias.<\/p>\n\n\n\n
El pedido es claro. La necesidad de que las leyes se cumplan, de que la burocracia de las obras sociales e instituciones dejen de consumirnos como familia, quite derechos, denigre, humille y desgaste. El pedido de que los organismos del Estado controlen y exijan que los derechos de las personas con discapacidad se cumplan es prioritario.<\/p>\n\n\n\n
Comparto porque estoy convencida de que \u201cun mundo en el que quepan todos los mundos es posible si todos ponemos nuestra parte\u201d.<\/p>\n\n\n\n
Yo hablo de autismo \u00bfy vos?<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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