Emma tiene 9 meses y padece de una enfermedad genética muy rara, AME (atrofia muscular espinal) que ataca las células nerviosas. Para curarse, necesita someterse a un tratamiento de 50 dosis de Zolgensma, una vacuna de Novartis extremadamente cara.
«La obra social solo cubre la mitad de esas vacunas, el resto tenemos que comprarlas nosotros», nos cuentan Natali Torterola y Enzo Gamarra, sus padres, que son de Resistencia, Chaco.
Entre todos podemos ayudarlos. Entre todos podemos hacer que Emma siga teniendo esa hermosa mirada.
Vías de contacto: todosconemmita@gmail.com y (54 9) 362 474 8100
